Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 30 mg - duloksetiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 60 mg - duloksetiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 30 mg - duloksetiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 60 mg - duloksetiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migreenihäiriöt - kipulääkkeet - aimovig on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa, kun hoidon aloittamista aimovig.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migreenihäiriöt - analgesics, galcanezumab - emgality on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - migreenihäiriöt - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - multippeliskleroosi - muut hermoston huumeet - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).